Vivre avec le SED à l’UFA Robert Schuman de Metz
Lundi 15 juin, l’UFA Robert Schuman de Metz a accueilli Madame VERGNOLE, présidente de l’association Vivre avec le SED, venue récupérer les bouchons collectés durant l’année. Cette action solidaire, à l’initiative de Madame Conti, et coordonnée par Madame Hachour, fait désormais partie des habitudes de l’établissement.
Auprès des BTS SP3S et d’une classe de Seconde, Madame VERGNOLE a présenté le Syndrome d’Ehlers-Danlos (SED), maladie génétique rare, ainsi que les missions de son association créée en 2008 à Metz : informer, accompagner les personnes atteintes et soutenir les familles dans leurs démarches.
La collecte de bouchons contribue au financement d’actions concrètes, comme l’aide à l’achat de matériel médical. Ce partenariat annuel permet aux élèves de s’engager dans un projet solidaire tout en découvrant les réalités d’une maladie rare.
Une initiative qui renforce le lien entre engagement citoyen, éducation et solidarité locale.